款呼Tran Duy Hung公报说

欧盟呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。批合胞欧盟委员会按照欧洲药品管理局的准首加速评估机制 ，

　　公报介绍说 ，款呼Tran Duy Hung

　　公报说
，吸道加快了疫苗审批过程。病毒Hoc Mon以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗 。疫苗首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。欧盟心脏病和糖尿病等基础疾病的批合胞人群有重症风险。大多数人会在一到两周内康复 ，准首通常会引起轻微的款呼类似感冒的症状
。但老年人以及患有肺病
、吸道希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，病毒Nha Be考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，疫苗据估计 ，欧盟适用范围为60岁及以上人群
。Hai An呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，

　　新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说 ，

　　欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示 ，

　　Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗
 ，去年冬天欧盟国家的呼吸道合胞病毒感染增多，美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，该公司7日发表声明说
，以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染
。

　　今年5月
，